El análisis de 5.000 muestras de carne comercializada detectó residuos en menos del 0,1 % de las muestras y, la aplicación de esta herramienta pionera, supondría una mejora para el sector ganadero, que además de aumentar su competitividad, evitaría el sacrificio innecesario de animales no aptos para el consumo humano
Un equipo de investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y del Centro de Investigación Cooperativa en Biomateriales CIC biomaGUNE, ha desarrollado un método de diagnóstico de tuberculosis bovina en sangre que supera las limitaciones de las técnicas actuales
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Ciencia, ha autorizado el paso a fase II b del ensayo de la vacuna PHH-1V desarrollada por la compañía Hipra, la firma farmacéutica con sede en Amer (Gerona) que tiene la investigación más adelantada de un inmunógeno contra el coronavirus
La profesora de Veterinaria de la ULPGC Noemí Castro ha sido elegida nueva presidenta de la mayor organización mundial que aglutina a investigadores relacionados con el ganado caprino, la International Goat Association
Tras celebrarse a primeros de octubre la séptima Jornada de difusión de la investigación de los alumnos de Doctorado de la Facultad de Veterinaria (Quinto PhDay Complutense y Séptimo VETINDOC), con el objetivo de promover la difusión científica y el intercambio de experiencias entre los doctorandos de la facultad de veterinaria de la UCM, ayer se entregaron los premios VETINDOC VII PhDay-2021, a las mejores comunicaciones orales y tipo póster presentadas en esta ocasión
Este investigación, dirigida por la veterinaria de VISAVET Sandra Barroso-Arévalo, evidencia que las mascotas son susceptibles a la infección por SARS-CoV-2 en condiciones naturales, pero en un nivel bajo
El prototipo de Hipra se perfila como la primera vacuna española contra la covid en salir al mercado el próximo año: en agosto recibió luz verde de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) para comenzar los ensayos con humanos
Se trata de una jornada online, gratuita, que organiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en colaboración con la Sociedad Española de Farmacología Clínica (SEFC), que tiene como objetivo profundizar en las implicaciones de próximos cambios legislativos, con el fin de que los CEIm puedan respaldar el cumplimiento de estas normativas, y, de este modo, facilitar la investigación clínica en España y en la UE, como herramienta necesaria para mejorar los tratamientos y asistencia sanitaria a los pacientes