El Volumen 9B de las normas reguladoras de los medicamentos en la Unión Europea sobre buenas prácticas de farmacovigilancia veterinaria reúne y actualiza la mayoría de las líneas directrices sobre farmacovigilancia veterinaria en la Europa de los 27

Ayer tuvo lugar en la sede del ICOVM una jornada en la que se informó a los asistentes sobre aspectos prácticos en relación al desarrollo y aplicación del Real Decreto 1132/2010, de 10 de septiembre sobre medicamentos de uso veterinario

El pasado 25 de noviembre tuvo lugar, en Madrid, una reunión de trabajo del Grupo Focalizador encargado de monitorizar el desarrollo del trabajo de las guías de uso responsable de medicamentos veterinarios con el objetivo de analizar y revisar el resultado de las primeras actividades que se han llevado a cabo en el marco de esta iniciativa

Tras la reciente jornada celebrada en Bruselas sobre la utilización apropiada de antibióticos con el fin de evitar resistencias, la Federación de Veterinarios Europeos emite una serie de conclusiones que espera compartir con el resto de partes implicadas en este importante asunto de salud pública

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha advertido en un comunicado que se ha detectado la presencia en el mercado español de un producto veterinario bajo marca SCALIBOR PROTECTOR BAND con etiquetado de origen en portugués y un texto añadido al envase (pegatina) en castellano que no cuenta con autorización de comercialización en España

La Comisión Europea ha presentado un Plan Integral de Acción contra la resistencia bacteriana frente a los fármacos antimicrobianos que incluye doce acciones concretas que se aplicarán en estrecha colaboración con los Estados Miembros

La Agencia estatal va a influir de manera positiva sobre el sector industrial de los medicamentos y los productos sanitarios, dado que va a favorecerse un entorno regulador más dinámico y competitivo de la Agencia Estatal española frente a otras agencias europeas

El Boletín Oficial del Estado (BOE) ha publicado el pasado 29 de julio la nueva Orden SPI/2136/2011, por la que se fijan las modalidades de control sanitario en frontera por la inspección farmacéutica y se regula el Sistema Informático de Inspección Farmacéutica en Sanidad Exterior