Con la prohibición de los promotores de crecimiento en Europa se esperaba una reducción del uso de antimicrobianos en producción animal pero este hecho dio lugar a que se detectara en algunos países un aumento en el uso terapéutico, por lo que eran necesarias medidas adicionales
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) acaba de publicar la segunda edición del Plan estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de la resistencia a los antibióticos, que está disponible online
La Comisión Europea ha publicado recientemente una serie de directrices para una utilización prudente de los antimicrobianos en la medicina veterinaria con el fin de frenar la aparición y propagación de microorganismos resistentes
Actualmente en Europa hay 25.000 fallecimientos al año relacionados con infecciones hospitalarias y bacterias resistentes, lo que multiplica el gasto sanitario
Ante las evidencias de que el uso indiscriminado de antibióticos en Medicina y Veterinaria han conducido a una situación muy complicada en la que cada vez aparecen más bacterias multirresistentes y bajo la amenaza de que podamos quedar inermes ante las infecciones en los próximos años, la Food and Drugs Administration ha lanzado nuevas normas que limitan la utilización de antibióticos en animales en Estados Unidos
Desde el 2012, y dentro de una estrategia común europea, se desarrolla una nueva línea de trabajo con el objetivo de elaborar un plan nacional estratégico y de acción para reducir el riesgo de selección y diseminación de resistencias a los antimicrobianos en España
La Comisión Europea (CE) ha publicado directrices para el uso prudente de antimicrobianos en la medicina veterinaria, con el fin de prevenir el uso excesivo, así como el mal uso de antibióticos compartiendo las mejores prácticas en los Estados miembros de la Unión Europea (UE), según un comunicado de prensa emitido el pasado viernes por la CE
El Gobierno aprobó el pasado viernes el Texto Refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, que nace de la necesidad de dotar de una mayor seguridad jurídica a una regulación caracterizada por una continua sucesión de normas que han ido modificando la Ley 29/2006 con la aprobación de un texto único