El Consejo Gestor de la Plataforma Tecnológica Española de Sanidad Animal, Vet+i, ha aprobado en una reunión de trabajo que tuvo lugar el pasado 1 de diciembre en Madrid, un documento de recomendaciones para favorecer la disponibilidad real de medicamentos veterinarios
El Volumen 9B de las normas reguladoras de los medicamentos en la Unión Europea sobre buenas prácticas de farmacovigilancia veterinaria reúne y actualiza la mayoría de las líneas directrices sobre farmacovigilancia veterinaria en la Europa de los 27
Ayer tuvo lugar en la sede del ICOVM una jornada en la que se informó a los asistentes sobre aspectos prácticos en relación al desarrollo y aplicación del Real Decreto 1132/2010, de 10 de septiembre sobre medicamentos de uso veterinario
El pasado 25 de noviembre tuvo lugar, en Madrid, una reunión de trabajo del Grupo Focalizador encargado de monitorizar el desarrollo del trabajo de las guías de uso responsable de medicamentos veterinarios con el objetivo de analizar y revisar el resultado de las primeras actividades que se han llevado a cabo en el marco de esta iniciativa
Tras la reciente jornada celebrada en Bruselas sobre la utilización apropiada de antibióticos con el fin de evitar resistencias, la Federación de Veterinarios Europeos emite una serie de conclusiones que espera compartir con el resto de partes implicadas en este importante asunto de salud pública
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha advertido en un comunicado que se ha detectado la presencia en el mercado español de un producto veterinario bajo marca SCALIBOR PROTECTOR BAND con etiquetado de origen en portugués y un texto añadido al envase (pegatina) en castellano que no cuenta con autorización de comercialización en España
La Comisión Europea ha presentado un Plan Integral de Acción contra la resistencia bacteriana frente a los fármacos antimicrobianos que incluye doce acciones concretas que se aplicarán en estrecha colaboración con los Estados Miembros
La Agencia estatal va a influir de manera positiva sobre el sector industrial de los medicamentos y los productos sanitarios, dado que va a favorecerse un entorno regulador más dinámico y competitivo de la Agencia Estatal española frente a otras agencias europeas