Entre los temas a tratar se encuentra el nuevo Reglamento de Medicamentos Veterinarios y las novedades sobre armonización de SPC, la armonización de dosis de antibióticos en el contexto de los SPC, la evaluación del riesgo medioambiental en la nueva legislación, las herramientas de evaluación de seguridad para el usuario y residuos, y el User Risk Assessment (URA), contando con casos prácticos y resolución de dudas
El equipo liderado por el veterinario José Rafael Penadés, halla un nuevo mecanismo para la comprensión del proceso evolutivo de las bacterias, clave en la actual crisis sanitaria por el aumento de las resistencias a los antibióticos
La plataforma VetResponsable, presentada por la Fundación Vet+i, ha sido premiada en la categoría de mejor iniciativa de formación e información a los profesionales sanitarios sobre la resistencia a los antibióticos de los premios PRAN 201
Respecto al uso de medicamentos veterinarios que contienen paromomicina y que se administran por vía parenteral a cerdos, la EMA advierte que, tras evaluar la idoneidad de las indicaciones, la posología y los periodos de retiro, el Comité concluyó que el balance beneficio-riesgo para estos medicamentos en cuestión es negativo.
El plan está gestionado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), y en él participan 8 ministerios, así como 70 sociedades científicas, organizaciones colegiales, asociaciones profesionales y universidades. También las Comunidades Autónomas
La sanidad animal española ha registrado una reducción del 32,4% en las ventas de antibióticos veterinarios, lo cual se ha calculado a través de los datos aportados por los laboratorios farmacéuticos y a esta bajada ha contribuido de manera directa el trabajo de las empresas adheridas a los Programas REDUCE, creados en el marco del Plan Nacional contra la Resistencia a los Antibióticos (PRAN) en porcino, avicultura de carne, cunicultura, bovino de carne, bovino lechero, ovino y caprino
Redacción - 04-07-2019 - 17:30 H El Comité de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), en su reunión del 3 de julio, ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados
La Agencia Europea de Medicamentos ha aprobado cambios en fármacos veterinarios, así como la designación del vicepresidente del Comité de Medicamentos de Uso Veterinario