La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta para la retirada del mercado de todas las unidades del lote C931356H del medicamento TRELACON 200.000 UI/ML SOLUCIÓN INYECTABLE (con número de registro 2343 ESP), por no poder garantizarse la esterilidad del producto terminado debido a un fallo en un test de esterilidad tras el que se habría encontrado crecimiento microbiano