La resistencia antimicrobiana es un problema de primer nivel para la sanidad global y si en la Unión Europea es preocupantes, en otros países la situación es aún peor, a pesar de las iniciativas emprendidas por la Organización Mundial de Salud Animal (OIE), la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación (FAO) y otros grupos como el G7 o el G20
Retirada de todas las unidades del lote L-067 de los medicamentos Promectine (con número de registro 1475 ESP) y Suictine (con número de registro 1638 ESP), por resultado fuera de especificaciones y fabricación no conforme al procedimiento autorizado
El Comité de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) en su reunión de 4 de septiembre de 2019 ha procedido a la evaluación de una serie de solicitudes de autorización de comercialización, así como de solicitudes de modificación de las condiciones de autorización de los medicamentos ya registrados
Entre los temas a tratar se encuentra el nuevo Reglamento de Medicamentos Veterinarios y las novedades sobre armonización de SPC, la armonización de dosis de antibióticos en el contexto de los SPC, la evaluación del riesgo medioambiental en la nueva legislación, las herramientas de evaluación de seguridad para el usuario y residuos, y el User Risk Assessment (URA), contando con casos prácticos y resolución de dudas
El equipo liderado por el veterinario José Rafael Penadés, halla un nuevo mecanismo para la comprensión del proceso evolutivo de las bacterias, clave en la actual crisis sanitaria por el aumento de las resistencias a los antibióticos
La plataforma VetResponsable, presentada por la Fundación Vet+i, ha sido premiada en la categoría de mejor iniciativa de formación e información a los profesionales sanitarios sobre la resistencia a los antibióticos de los premios PRAN 201
Respecto al uso de medicamentos veterinarios que contienen paromomicina y que se administran por vía parenteral a cerdos, la EMA advierte que, tras evaluar la idoneidad de las indicaciones, la posología y los periodos de retiro, el Comité concluyó que el balance beneficio-riesgo para estos medicamentos en cuestión es negativo.
El plan está gestionado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), y en él participan 8 ministerios, así como 70 sociedades científicas, organizaciones colegiales, asociaciones profesionales y universidades. También las Comunidades Autónomas