Tras la publicación del Real Decreto 666/2023 de distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios, han surgido grandes dificultades en su aplicación en los centros de medicina veterinaria de animales de compañía, especialmente con la entrada en vigor de la aplicación de comunicación de las prescripciones de antibióticos (PRESVET), que ha generado mucha incertidumbre y desconfianza en el sector.

El Colegio Oficial de Veterinarios de Madrid ha organizado una jornada informativa para sus colegiados para analizar la entrada en vigor de la notificación de la prescripción de antibióticos a PRESVET en animales de compañía a partir del 2 de enero de 2025

Desde el Colegio de Veterinarios de Madrid, en relación con la consulta pública previa del proyecto de real decreto referido, y en concreto respecto de la modificación del Real Decreto 666/2023, de 18 de julio, por el que se regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios, se plantea como observación la siguiente:

En la nueva lista de la Organización Mundial de la Salud figuran 15 familias de bacterias resistentes a los antibióticos clasificadas para facilitar el establecimiento de prioridades

El Boletín sobre Medicamentos Veterinarios de los meses de enero, febrero y marzo de 2024, publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), incluye nueva información o modificaciones sobre autorizaciones de comercialización iniciales de medicamentos veterinarios aprobados

Desde la Dirección General de Sanidad de la Producción Agroalimentaria y Bienestar Animal del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación (MAPA) han publicado una nota interpretativa sobre el Real Decreto 666/2023 para regular la prescripción, distribución y dispensación de medicamentos veterinarios, en lo relativo a los centros de experimentación

Se trata del lote F56158 del medicamento veterinario SEMINTRA 4 mg/ml solucion oral para gato y el lote 03740B del medicamento veterinario BIOESTROVET SWINE 0,0875 mg/ml solucion inyectable para porcino

Según ha informado la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), se trata de un lote afectado por una contaminación cruzada con azepromacina procedente de una fabricación previa