La AEMPS comunica la retirada del mercado y la suspensión de la autorización de comercialización de todos los lotes del citado medicamento, con número de registro 2436 ESP

El Reglamento 2022/1255 ha entrado en vigor el 9 de febrero de 2023, y designa los antimicrobianos o grupos de antimicrobianos reservados para el tratamiento de determinadas infecciones en humanos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) comunicó ayer la alerta por defecto de calidad de medicamentos veterinarios, que afecta a al fármaco Hipraviar Clon, con número de registro 2243 ESP y en la que propone la retirada de los lotes afectados por el mencionado defecto

El Gobierno recuerda que 'el Proyecto de Real Decreto por el que se regula la distribución, prescripción, dispensación y uso de medicamentos veterinarios no autoriza la comercialización de medicamentos veterinarios al profesional veterinario, sino que se le autoriza para otras actividades diferentes a la comercialización como son la tenencia, transporte, aplicación, uso o administración y cesión de medicamentos veterinarios; en ningún caso a la venta o comercialización de los medicamentos veterinarios'

Creado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), comenzó a funcionar el pasado mes de noviembre y, a través de este sitio web, los veterinarios pueden notificar sospechas de efectos adversos de medicamentos veterinarios o de uso humano utilizados en animales

En la última reunión del Comité de Disponibilidad de Medicamentos Veterinarios de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), en la que participó la Fundación Vet+i, se aprobó una nueva versión de este documento de recomendaciones para favorecer la disponibilidad real de medicamentos veterinarios, así como el informe del Comité de Disponibilidad de Medicamentos Veterinarios (CODI-VET) sobre vacíos tanto profilácticos como terapéuticos de las distintas especies animales, y otras necesidades prioritarias

El Comité de Medicamentos Veterinarios (CVMP) de la EMA se reunió los días 4 a 6 de octubre de 2022 e informó sobre algunas de las novedades más relevantes sobre este tema

Esta prohibición, aclara la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS), afecta a todos los animales (independientemente del sistema de explotación seguido: intensivo, extensivo o sistemas mixtos) que puedan acabar siendo alimento para aves necrófagas, tanto de manera deliberada como accidental