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ALERTA DE LA AEMPS SOBRE LA RETIRADA DE UN LOTE DEL PRODUCTO "FISIOVET SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN", POR LA DETECCIÓN DE UN DEFECTO DE CALIDAD

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha alertado (VER ALERTA) de un defecto de calidad debido a una contaminación cruzada de varios medicamentos fabricados en la planta de Rubi (Barcelona) durante la esterilización en el autoclave.

La AEMPS, ha ordenado la retirada del mercado del lote 21244402 del medicamento veterinario FISIOVET solución para perfusión (nº de registro 1162 ESP), cuyo titular de la autorización de comercialización es B. BRAUN VETCARE, S.A.

En el caso de estar en posesión de alguna unidad de dicho lote, el veterinario debe comunicárselo al Área de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid (redalertas@salud.madrid.org).
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